在治療性抗體研發(fā)的賽道上，“人源化”是繞不開的關鍵詞。早期的鼠源性抗體雖在疾病治療中嶄露頭角，卻因“異種蛋白”的身份頻頻引發(fā)人體免疫排斥（如HAMA反應），療效大打折扣。因此，如何保留抗體的“戰(zhàn)斗力”（特異性與親和力），同時消除“身份暴露”風險？是科學家們迫切想要解決的問題。

“人源化”背景

1975年，雜交瘤技術問世，鼠源性單抗成為生物醫(yī)學的明星工具。然而，它們本質(zhì)是“外來戶”——人體免疫系統(tǒng)會將其識別為異種蛋白，產(chǎn)生抗鼠抗體（HAMA），不僅削弱療效，還可能損傷器官。此外，鼠抗體難以激活人體補體系統(tǒng)和Fc受體，功能大打折扣。歷經(jīng)數(shù)十載技術更迭及創(chuàng)新，終于實現(xiàn)了從嵌合抗體到全人源化抗體的身份轉變。

三步走的“身份轉換”

• 嵌合抗體：拼接鼠抗體的“頭部”（可變區(qū)）與人抗體的“身體”（恒定區(qū)），異源蛋白含量降低約30%，但HAMA反應仍未根除。

• 改型抗體（CDR移植）：只保留鼠抗體中直接接觸抗原的“鑰匙齒”——互補決定區(qū)（CDR），其余部分替換為人源序列，異源成分銳減至10%以下！

• 全人源化抗體：通過表位導向或噬菌體展示技術，篩選出完全由人類基因編碼的抗體，徹底消除免疫原性。

核心技術

CDR移植是抗體人源化的核心技術，其成敗的成敗取決于兩大關鍵：

? CDR的選擇與優(yōu)化

完全移植：6個CDR全部保留，簡單但可能殘留免疫原性。

部分移植：僅保留與抗原結合的核心CDR，安全性更高。

SDR轉移：精細化操作，只移植決定特異性的關鍵殘基，堪稱“精準微雕”。

? 人源骨架（FR）的重構

模板選擇：要么用統(tǒng)一人源模板（結構明確但可能影響親和力），要么選同源性最高的模板（保留CDR空間構象）。

關鍵殘基保留：某些骨架殘基與CDR協(xié)同作用，需保留以維持抗體“戰(zhàn)斗力”。

技術突破：表面重塑與表位導向

? 表面重塑：對鼠抗體表面進行“拋光”，使其輪廓接近人抗體，降低免疫識別。

? 表位導向技術：通過噬菌體展示庫篩選人源化鏈，組合出全人源抗體，但技術難度高、成功率低。

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