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脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)——驅(qū)動mRNA高效遞送的納米機器

發(fā)布時間:2025-09-22

傳遞遺傳信息到體內(nèi)目標細胞內(nèi)部一直是基因治療面臨的主要挑戰(zhàn)。近年來,基于脂質(zhì)的系統(tǒng),特別是脂質(zhì)納米顆粒(LNPs),在實現(xiàn)核酸疫苗和治療劑的遞送方面取得了顯著進展。LNP技術(shù)從早期的脂質(zhì)體研究到現(xiàn)代RNA疫苗和療法的60年的發(fā)展歷程,其最成功的應(yīng)用莫過于作為mRNA疫苗的核心遞送系統(tǒng),在抗擊COVID-19疫情中發(fā)揮了決定性作用,見證了科學從實驗室快速走向全球應(yīng)用。然而,LNP的應(yīng)用遠不止于此。從遺傳病、癌癥到傳染病疫苗,LNP技術(shù)正在重新定義現(xiàn)代醫(yī)學的治療疆界。


脂質(zhì)體的形成和結(jié)構(gòu)

脂質(zhì)體是在水中分散的脂質(zhì)形成的多層囊泡,通常由一個或多個脂質(zhì)雙層組成,這些雙層圍繞一個或多個水性腔室。由于脂質(zhì)體可以通過內(nèi)吞作用進入細胞,隨后在內(nèi)體或溶酶體中與膜融合,釋放其包裹的內(nèi)容物。因此脂質(zhì)體可以作為藥物和基因治療劑的載體。這種多層結(jié)構(gòu)的設(shè)計使得LNP能夠巧妙地平衡保護性、穩(wěn)定性、細胞攝取和內(nèi)體逃逸等多重功能。


  • 核心:由可電離陽離子脂質(zhì)(CILs)、膽固醇和核酸構(gòu)成。在酸性環(huán)境下,CILs發(fā)生質(zhì)子化帶正電,高效壓縮帶負電的核酸(如mRNA),并形成非規(guī)則的無序結(jié)構(gòu)或反向六角相,這對后續(xù)的內(nèi)體逃逸至關(guān)重要。
  • 內(nèi)殼:主要由磷脂(如DSPC)和膽固醇組成,起到穩(wěn)定核心結(jié)構(gòu)的作用。
  • 外殼:由PEG化脂質(zhì)構(gòu)成,其親水性的PEG鏈向外伸展,形成水合層,賦予LNP膠體穩(wěn)定性,減少在血液中被清除的幾率,并延長其半衰期。


LNP結(jié)構(gòu)[1]

LNP-mRNA遞送系統(tǒng)的作用機制

1. 系統(tǒng)封裝與體外保護

LNP的核心功能之一是保護其mRNA載荷。LNP的脂質(zhì)外殼將mRNA包裹在其核心,有效屏蔽核酸酶,防止其在體內(nèi)循環(huán)中被降解。


2. 細胞攝取

LNP主要通過內(nèi)吞作用進入細胞。其表面特性(如尺寸、電荷、PEG涂層以及吸附的血清蛋白冠)決定了它與特定細胞類型的相互作用。常見的攝取途徑包括網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用或小窩蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用等,使LNP被包裹在細胞內(nèi)形成的囊泡中。


3. 內(nèi)涵體包裹與酸化

細胞攝取后,LNP被包裹在稱為內(nèi)涵體的細胞內(nèi)囊泡中。內(nèi)涵體經(jīng)歷一個成熟過程,其內(nèi)部pH值從最初的中性逐漸降低至酸性(pH ~5.5-6.0)。這一酸性環(huán)境是觸發(fā)LNP后續(xù)關(guān)鍵步驟的信號。


4. 內(nèi)涵體逃逸

這是整個遞送過程最關(guān)鍵且效率決定性的步驟。內(nèi)涵體內(nèi)pH降低變酸,促使LNP中的可電離脂質(zhì)子化并帶正電。這些脂質(zhì)與內(nèi)涵體膜相互作用,破壞其完整性,使mRNA得以釋放到細胞質(zhì)中。


5. 功能性蛋白表達

釋放出的mRNA被核糖體識別并翻譯,合成所需的功能性蛋白質(zhì)。翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可在細胞內(nèi)部行使功能或通過分泌途徑被釋放到細胞外,發(fā)揮相應(yīng)的生物學效應(yīng)(如表達分泌性抗體、細胞因子等)。


6. 生物降解與清除

在完成mRNA遞送任務(wù)后,LNP的脂質(zhì)成分(如磷脂、膽固醇等)可被細胞內(nèi)的酶系統(tǒng)(如脂酶)逐步降解為生物相容性分子,參與細胞的正常代謝過程或被排出體外,從而避免了長期蓄積帶來的潛在風險。

LNP-mRNA遞送系統(tǒng)的作用機制[2]

廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域

脂質(zhì)納米粒(LNP)技術(shù)作為一種先進的藥物遞送系統(tǒng),已經(jīng)在多個領(lǐng)域顯示出其廣泛的應(yīng)用潛力。


  • 預(yù)防性疫苗:COVID-19 mRNA疫苗的成功已驗證了LNP平臺在傳染病預(yù)防方面的巨大潛力,未來將應(yīng)用于流感、RSV等多種疫苗研發(fā)。
  • 蛋白質(zhì)替代療法:通過遞送mRNA,在體內(nèi)瞬時表達治療性蛋白,用于治療遺傳性疾病。
  • 基因編輯:作為CRISPR-Cas9等基因編輯工具的遞送載體,用于精準修正致病基因。
  • 癌癥免疫療法:遞送編碼腫瘤抗原的mRNA,激發(fā)患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊癌細胞。
  • 罕見病治療:用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白淀粉樣變性。


LNP技術(shù)已經(jīng)從一項前沿基礎(chǔ)研究迅速發(fā)展為驅(qū)動現(xiàn)代生物醫(yī)藥創(chuàng)新的核心平臺。對其結(jié)構(gòu)的深刻理解與精準設(shè)計,是解鎖其全部潛力的關(guān)鍵。隨著對機制研究的不斷深入、新材料的開發(fā)以及制備工藝的優(yōu)化,LNP有望遞送更多種類的核酸藥物,治療更多既往無法觸及的疾病,最終引領(lǐng)我們進入一個全新的精準醫(yī)學時代。


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[1] Marité Cárdenas, Richard A,et al. Review of structural design guiding the development of lipid nanoparticles for nucleic acid delivery,Current Opinion in Colloid & Interface Science,Volume 66,2023,101705,ISSN 1359-0294,

[2] Cullis PR, Felgner PL. The 60-year evolution of lipid nanoparticles for nucleic acid delivery. Nat Rev Drug Discov. 2024 Sep;23(9):709-722. doi: 10.1038/s41573-024-00977-6. Epub 2024 Jul 4. PMID: 38965378.

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