1. 引言

2025年7月22日，世界衛(wèi)生組織（WHO）在日內(nèi)瓦召開新聞發(fā)布會，警告基孔肯雅熱全球傳播風險加劇，已有119個國家和地區(qū)出現(xiàn)病毒傳播，約550萬人面臨感染風險，歐洲、東南亞及印度洋地區(qū)疫情顯著擴散。

基孔肯雅病毒（CHIKV）因其快速傳播和持久的關節(jié)痛癥狀成為研究焦點。基孔肯雅病毒可通過埃及伊蚊和白紋伊蚊（俗稱“花腳蚊”）傳播。這兩種蚊蟲在廣東地區(qū)廣泛分布，且適應溫暖潮濕環(huán)境。

中國于1987年在云南發(fā)現(xiàn)首例病例，2009年深圳報告輸入性病例。今年7月8日，我國廣東省佛山市順德區(qū)主動監(jiān)測發(fā)現(xiàn)輸入引起的基孔肯雅熱疫情。截至7月21日，佛山市累計報告基孔肯雅熱確診病例2659例，主要集中在順德區(qū)。

2. 病毒結(jié)構(gòu)特征及致病機制

CHIKV屬于披膜病毒科（Togaviridae）甲病毒屬（Alphavirus），病毒顆粒呈球形，直徑約60–70 nm，外層為脂質(zhì)包膜，內(nèi)部包裹正鏈RNA基因組和核衣殼。包膜表面鑲嵌E1-E2糖蛋白形成的三聚體刺突，介導病毒與宿主細胞受體結(jié)合及膜融合過程。

基孔肯雅病毒（DOI:10.1016/j.rmu.2017.09.001）

CHIKV通過E1-E2二聚體介導的膜融合進入細胞，在皮膚和成纖維細胞中復制，擴散至多個器官，引發(fā)急性癥狀如發(fā)熱和關節(jié)痛。病毒復制導致炎癥和組織損傷，慢性后遺癥包括持續(xù)關節(jié)痛（數(shù)月至數(shù)年）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染風險及妊娠并發(fā)癥，骨健康影響尚待研究。

3. 基孔肯雅熱病毒基因組成

CHIKV基因組為單股正鏈RNA，全長約11.8 kb，編碼4個非結(jié)構(gòu)蛋白（nsP1~nsP4）和5個結(jié)構(gòu)蛋白（C、E3、E2、6K、E1）。非結(jié)構(gòu)蛋白主要參與病毒基因組復制和宿主免疫調(diào)控，位于基因組5'端，結(jié)構(gòu)蛋白位于基因組3'端，形成病毒顆粒并介導宿主細胞入侵。

而CHIKV的基因功能與變異直接影響其傳播力（如蚊媒適應性突變E1-A226V）和致病性（如神經(jīng)毒力相關E2突變）。監(jiān)測這些基因的進化動態(tài)對預警本地傳播風險至關重要，尤其在伊蚊活躍地區(qū)需加強輸入病例的病毒基因組溯源方面。

泓迅生物CHIKV解決方案

泓迅生物作為AI賦能的合成生物學領導者，針對基孔肯雅病毒（CHIKV）的研究需求，提供專業(yè)的技術(shù)解決方案。

1. CHIKV基因及質(zhì)粒

提供極速基因合成、質(zhì)粒DNA制備等優(yōu)勢服務，精準對接病毒研究及診斷試劑開發(fā)的需求。

2. 引物/探針設計與合成

設計高特異性RT-PCR或熒光定量PCR引物/探針，避免與登革病毒、黃病毒等交叉反應，保障檢測的準確性與及時性。

3. 靶向結(jié)構(gòu)蛋白的siRNA設計與合成

針對CHIKV的結(jié)構(gòu)蛋白（如衣殼蛋白C、包膜蛋白E1/E2），泓迅生物的siRNA合成技術(shù)，以其精準、高效、穩(wěn)定的“三高”技術(shù)平臺，可設計高特異性siRNA，用于基因沉默實驗，探究蛋白功能與病毒組裝機制。

4. CHIKV重組蛋白/抗體表達

泓迅生物的大腸桿菌蛋白表達與純化平臺，充分利用E. coli的經(jīng)濟高效和穩(wěn)定性等特點，結(jié)合我們豐富的經(jīng)驗和先進技術(shù)，確保提供高品質(zhì)的蛋白產(chǎn)品。

5. CHIKV抗體定制化

根據(jù)需求定制抗體，滿足個性化研究需求。

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