是的，無(wú)細(xì)胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)非常適用于高通量應(yīng)用。由于無(wú)需依賴(lài)活細(xì)胞培養(yǎng)，該系統(tǒng)可直接利用DNA模板快速合成蛋白質(zhì)：

高通量特性：開(kāi)放式系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)數(shù)小時(shí)至一天內(nèi)的快速反應(yīng)；易于并行操作且兼容自動(dòng)化流程，特別適合大規(guī)模篩選和突變庫(kù)測(cè)試。

表達(dá)產(chǎn)量：產(chǎn)量因系統(tǒng)類(lèi)型而異。常見(jiàn)的大腸桿菌基無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)可達(dá)毫克/毫升級(jí)別；小麥胚芽、酵母或哺乳動(dòng)物系統(tǒng)產(chǎn)量通常較低，但能支持正確折疊和翻譯后修飾。

小規(guī)模檢測(cè)：完美適配低產(chǎn)量樣本檢測(cè)需求；可與熒光標(biāo)記、放射性標(biāo)記或免疫分析等技術(shù)聯(lián)用實(shí)現(xiàn)靈敏檢測(cè)，即使微量蛋白質(zhì)也能進(jìn)行功能或相互作用研究。

體內(nèi)表達(dá)：依賴(lài)活體細(xì)胞，技術(shù)成熟且易于擴(kuò)大規(guī)模，但受限于細(xì)胞生長(zhǎng)周期。難以表達(dá)毒性蛋白或不溶性蛋白，且不易實(shí)施高通量和自動(dòng)化流程。

無(wú)細(xì)胞表達(dá)：無(wú)需細(xì)胞培養(yǎng)，反應(yīng)速度更快（一天內(nèi)完成），高度適配高通量和自動(dòng)化流程，并能表達(dá)毒性蛋白及其他難表達(dá)蛋白。不過(guò)目前成本較高，大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用仍有限。

A：最小量交付1OD，中間可以有任何簡(jiǎn)并堿基，包括NNK。

A：1. Trimer引物序列； 2. 各條引物中氨基酸的種類(lèi)和比例； 3. 密碼子表（可選）

A：（1）熒光修飾，可帶熒光基團(tuán)（如FAM，Cy3，F(xiàn)ITC等）

（2）功能性修飾，例如NH2修飾、THS修飾、N3修飾、DBCO修飾等主要起連接作用， GalNac主要起肝靶向功能。

A: 我們是常溫運(yùn)輸，常溫下干粉狀態(tài)可以存儲(chǔ)幾個(gè)月?？蛻?hù)收到樣品后長(zhǎng)期存儲(chǔ)建議-20度保存。溶解后建議分裝后凍存，用時(shí)取其中一管，避免反復(fù)凍融。

A: 常用如下修飾。最常用的修飾類(lèi)型是前后各5個(gè)2’-MOE修飾，其他全硫代。長(zhǎng)度一般 20nt。可以設(shè)計(jì)合成，設(shè)計(jì)只保證序列特異性。

A：可以。

A：對(duì)于用于蛋白表達(dá)的基因來(lái)說(shuō)，多數(shù)情況下是有必要的。如真核生物的基因需要在原核生物中表達(dá)。由于真核生物的密碼子偏好和原核生物有很大不同，對(duì)基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化將顯著提高表達(dá)效率。

A：有的，常規(guī)Sanger測(cè)序我們限制樣品類(lèi)型為質(zhì)粒、PCR已純化產(chǎn)物、PCR未純化產(chǎn)物。

A: PCR，質(zhì)粒測(cè)序；雜交瘤抗體測(cè)序；SNP位點(diǎn)檢測(cè)；質(zhì)粒全長(zhǎng)測(cè)序（walking測(cè)序）；TA克隆等。

A：對(duì)于測(cè)序要求為測(cè)通的訂單我們會(huì)為您直接拼接的，如無(wú)法拼接會(huì)為您設(shè)計(jì)引物加測(cè)直至可以拼接。