捕獲區(qū)段大，可以達(dá)到幾百M(fèi)B，遠(yuǎn)超PCR方案和MIP方案，同時根據(jù)探針的原理其均一性很好，均一性是評價捕獲技術(shù)很關(guān)鍵的參數(shù)，均一性好后續(xù)測序成本就會下降。

封阻引物在使用過程中需要注意設(shè)計(jì)合理性、合成質(zhì)量、濃度和添加量、保存和穩(wěn)定性、操作規(guī)范性、與測序平臺的兼容性以及特異性驗(yàn)證等方面的問題。遵循這些注意事項(xiàng)將有助于確保封阻引物在捕獲測序中發(fā)揮最佳效果。

質(zhì)量問題：如純度不高、序列錯誤等，可能導(dǎo)致測序結(jié)果不準(zhǔn)確。

設(shè)計(jì)問題：如果接頭引物設(shè)計(jì)不合理，可能導(dǎo)致與DNA樣本或測序平臺的結(jié)合效果不佳，影響測序效率。

操作問題：在制備文庫或進(jìn)行測序時，接頭引物的操作不當(dāng)也可能導(dǎo)致問題，如濃度不準(zhǔn)確、混合不均勻等。

發(fā)貨形式默認(rèn)1 mg/管發(fā)貨，不分裝。客戶收到后可以溶解分裝冷凍，一次取用一管。

ddH2和生理鹽水

鏈霉親和素能在高溫、極端pH和存在變性劑的條件下保持生物活性，是自然界中最穩(wěn)定的蛋白質(zhì)之一。

是的，重組鏈霉親和素在大腸桿菌中表達(dá)，經(jīng)過嚴(yán)格的純化和質(zhì)控過程，確保產(chǎn)品的安全性和高效性。

蛋白A的優(yōu)勢在于其高流速和強(qiáng)結(jié)合能力，適合大規(guī)?？贵w純化。局限性包括非特異性結(jié)合和在特定條件下的穩(wěn)定性問題。

通過重組表達(dá)去除N端白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域后，蛋白G的血清蛋白結(jié)合水平降低，從而減少了非特異性結(jié)合，提高了純化效率。

蛋白L適用于抗體片段的純化以及那些不能被蛋白A和G有效結(jié)合的抗體亞型，如一些人源kappa輕鏈抗體。

主要區(qū)別在于PAM識別和切割末端。As Cas12a識別5'-TTTV PAM序列并產(chǎn)生交錯末端，而Cas9識別5'-NGG PAM序列并產(chǎn)生平末端。交錯末端在某些應(yīng)用中更有利于DNA序列的精確方向整合。

As Cas12a(Cpf1)與crRNA形成的核糖核蛋白（RNP）轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中，更安全、快速，脫靶效應(yīng)低，編輯效率高，逐漸成為CRISPR基因編輯的有效方式。